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MALATTIE RARE: QUEI BIMBI SENZA CURA | STASERA A LE IENE: LA BAMBINA DI PORCELLANA Micol ha due anni e l'unica nel nostro paese a soffrire di una malformazione rarissima, che in
Micol Crostelli - Unioncamere Piemonte | LinkedIn
Beatrice Landi e la malattia rara della figlia Micol I GravidanzaOnLine
Bambina nata sul treno Frecciabianca per Torino 3 luglio 2023
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Micol Incorvaia e lo sfogo contro il GF Vip: "Oriana indossa calze velate, perché io non posso?"
Il sorriso negli occhi di Micol
Il sorriso negli occhi di Micol - 28 febbraio giornata delle malattie rare... Ciao a tutti mi chiamo Micol e sono una bambina con una malattia rara..si chiama malformazione del gene wwox..
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Il sorriso negli occhi di Micol
Non so come sia potuto accadere una cosa del genere😢 ma spero che rit... | TikTok
Che senso ha a 18 anni dedicare la vita alla figlia malata? - VinoNuovo.it
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GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: LA STORIA DI MICOL | “Con il Covid siamo un po' abbandonate a noi stesse, fare gli esami è diventato difficile”. Abbiamo conosciuto la piccola Micol, affetta
Micol, a 22 mesi è l'unica in Italia con la malformazione del gene WWOX: "È la figlia di tutti"
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La mamma di Micol Incorvaia contro Antonella e Oriana (e pubblica le loro foto prima dei "ritocchini")
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